GeneInsight lleva la genómica en el cuidado de la salud al punto de atención
Nota del editor: Cada mes, los editores de SearchHealthIT reconocen un enfoque innovador de software, servicio o tecnología. GeneInsight es nuestra selección de junio de 2016.
Producto: GeneInsight
Fecha de lanzamiento: 2010
La genómica en el cuidado de la salud es complicada. No hay duda de que tener los datos genéticos de un paciente al alcance de los médicos ayudaría a brindar una atención más personalizada y a limitar los tratamientos innecesarios. Pero eso implica muchos procesos, desde recolectar muestras, analizarlas en el laboratorio, secuenciar genes y de alguna manera entregar todos esos datos al médico en el punto de atención de una manera que sea comprensible y útil.
Eso es lo que Sunquest y GeneInsight pretenden hacer a través de la HCE.
Qué hace GeneInsight
En 2003, GeneInsight, un software que proporciona análisis de variantes genéticas de big data, un sistema de gestión de conocimientos de laboratorio de diagnóstico, acceso de proveedores clínicos e infraestructura de redes, se desarrolló en el Laboratorio de Medicina Molecular Partners HealthCare en Cambridge, Massachusetts.
El portal se ofrece a los médicos con los datos de sus pacientes accesibles y separados en datos discretos. Los médicos pueden utilizar las herramientas de búsqueda para identificar a cualquier paciente al que tengan acceso con una variante específica.
Desde entonces, GeneInsight se ha convertido en un conjunto de aplicaciones que incluyen una herramienta de laboratorio, una aplicación de interfaz de médico alojada y una infraestructura de red. En 2010, GeneInsight se puso a disposición comercial, y en 2014, Sunquest Information Systems Inc., que proporciona sistemas de información de laboratorio y tiene su sede en Tucson, Arizona, se convirtió en inversionista y propietario parcial de GeneInsight.
Jamel Giuma
Junto con los 1.700 laboratorios que utilizan Sunquest, GeneInsight hace posible que los médicos realicen pedidos de laboratorio directamente a través de un EHR o del sistema de patología anatómica de Sunquest, dijo Jamel Giuma, director de soluciones de integración y divulgación de la empresa.
«Esos pedidos se pueden transmitir a través de las interfaces y la integración que hemos completado directamente a GeneInsight, y [there are] no se requieren pulsaciones de teclas manuales «, dijo Giuma.
Explicó que los estándares de interoperabilidad de atención médica estándar, como los recursos de interoperabilidad de atención médica rápida (FHIR) de HL7, se utilizan para recibir pedidos en el sistema de laboratorio. Luego, se procesa un pedido a través de la aplicación GeneInsight, se completa la curación de la muestra de ese paciente, se genera un informe y se identifican las variantes genéticas. Luego, la información se transmite de nuevo al EHR o al sistema de patología anatómica.
Creo que lo más importante, desde la perspectiva del médico, es que la infraestructura se acerque a ellos de manera proactiva cuando se haya aprendido algo nuevo sobre una variante.
Sandy Aronsondirector ejecutivo de TI en Partners Personalized Medicine
Los resultados se archivan discretamente en la base de datos y también van acompañados de un informe en PDF de los resultados, que se envía directamente al EHR para que el médico lo revise y no tenga que iniciar sesión en otro sistema, dijo Giuma.
Giuma agregó que este proceso limita las interrupciones en el flujo de trabajo de los médicos porque, con este software, los médicos ya no necesitan completar manualmente las solicitudes para completar las pruebas. No solo eso, sino que con GeneInsight, los pedidos se envían en tiempo real al sistema del laboratorio y se procesan, en minutos u horas, dependiendo de si el paciente está hospitalizado o ambulatorio, tan pronto como la muestra llega al laboratorio.
La tecnología ayuda a evitar la necesidad de enviar por fax o entregar personalmente los resultados en papel al hospital u organización de atención médica para que se escaneen en la historia clínica del paciente. Los métodos basados en papel pueden retrasar el procesamiento y la revisión de esos resultados de laboratorio, dijo Giuma.
Los médicos aún pueden ver el informe original, pero las variantes individuales del informe se enumeran como datos discretos.
«No solo podemos obtener un bonito informe en PDF … entregado en el EMR para el médico, sino que también enviamos muchos de los resultados en campos discretos», dijo Giuma. Dependiendo de la HCE, las organizaciones de atención médica pueden usar y agrupar esos campos en notas de progreso y también incluirlos en los resúmenes de alta y otros documentos relevantes que son útiles para la atención del paciente.
Por qué es importante GeneInsight en el cuidado de la salud
Ámbar fehrs-battey
Tener información genética en el punto de atención ayuda a los médicos a comprender mejor las sensibilidades y predisposiciones de un paciente, de modo que los médicos puedan tomar mejores decisiones en lo que respecta a la atención y ayuda a reducir la administración de terapias inapropiadas, Amber Fehrs-Battey, especialista senior en productos y sujeto experto en la materia en genética y genómica de Sunquest, dijo.
Ella agregó que «[clinicians are] tan ocupado con el componente de tratamiento del paciente que es muy difícil … mantenerse al día con todos los nuevos conocimientos sobre genética «.
La genómica en el cuidado de la salud y la tarea de secuenciar genes, encontrar variantes y luego analizar esas variantes es una tarea enorme.
«Puede terminar con 3 millones de variantes solo en su secuencia que luego deben analizarse», dijo Fehrs-Battey. Tecnologías como GeneInsight llevan los datos genéticos al alcance de los dedos de los médicos, lo que, a su vez, ayuda a brindar una atención más personalizada.
Esta ventana emergente permite a los médicos (proveedores) tener la información más actualizada y verificada clínicamente del laboratorio.
GeneInsight puede filtrar variantes por importancia clínica, calidad, frecuencia, tipo de enfermedad y con qué frecuencia se ve esa variante en la población, reduciendo así esos 3 millones de variantes a 100 aproximadamente, dijo Fehrs-Battey.
Lo que dice un usuario
Después de desarrollar GeneInsight, Partners HealthCare continúa usándolo.
Sandy Aronson, directora ejecutiva de TI de Partners Personalized Medicine, cree que GeneInsight ayuda a resolver tres problemas principales cuando se trata de genómica en la infraestructura de TI y de atención médica:
La complejidad de la genética y la genómica en la salud.
Asegurar que los informes reflejen con precisión las variaciones genéticas.
Interfaz de datos genéticos con los de otras instituciones.
Sandy Aronson
«Cuando solicita una prueba, es muy importante que el médico pueda comprender y aplicar los resultados y que pueda hacerlo en un [certain] cantidad de tiempo «, dijo Aronson.» Existe la realidad de cuánto tiempo tienen que dedicar a cada paciente, y desea obtener un resultado que les permita comprender todas las implicaciones destacadas de que usted, como laboratorio, es responsable para evaluar, pero les permite hacerlo rápidamente en el curso de la atención «.
Los hospitales también buscan aumentar el flujo de datos para que pueda ocurrir una verificación cruzada.
«Creo que lo más importante, desde la perspectiva del médico, es que la infraestructura se acerque a ellos de manera proactiva cuando hay algo nuevo que se ha aprendido sobre una variante que puede ser significativa», dijo Aronson. «[GeneInsight is] uno de los mecanismos para tratar de mantenerse al día sobre esas implicaciones «.
Profundizar
El conjunto de aplicaciones incluye:
GeneInsight Lab, la herramienta de laboratorio.
GeneInsight Clinic, la aplicación de interfaz clínica alojada.
GeneInsight VariantWire, la infraestructura de red.
Partners HealthCare utiliza estas tres aplicaciones.
Precios
El precio de la plataforma varía según los requisitos de la organización. Sunquest no reveló los costos reales.
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Jamel Giuma
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